适用人群
适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其是在无法获取或难以重复获取肿瘤组织样本时。推荐用于晚期或转移性肿瘤患者，以评估基因突变全景，寻找潜在靶向治疗机会；也适用于治疗过程中或治疗后进行疗效监测、耐药机制分析及复发风险评估。对于有明确家族史的高危人群，可作为组织检测的补充。
检测内容
本产品采用二代测序技术，对血浆中循环肿瘤DNA进行全外显子组测序。检测范围覆盖人类基因组约22,000个基因的全部外显子编码区域，系统性地检测与肿瘤发生、发展相关的单核苷酸变异、小片段插入缺失、拷贝数变异及部分基因重排等关键遗传变异。通过对血液中ctDNA的高深度测序，以实现对肿瘤基因组特征的全面无创分析。
样本要求
请使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集静脉血10ml，采集后立即轻柔颠倒混匀8-10次。样本在6-35°C条件下可稳定储存14天，建议在72小时内常温寄送。避免冷冻、剧烈震荡或长时间置于极端温度下。
临床应用
本检测通过无创方式全面解析肿瘤的基因变异谱，其核心临床价值在于：1. 指导靶向与免疫治疗：系统筛选可操作的基因变异（如EGFR、ALK、BRCA等），匹配已上市或临床试验阶段的靶向药物及免疫检查点抑制剂疗效预测标志物（如TMB、MSI状态）；2. 揭示耐药机制：动态监测治疗过程中出现的获得性耐药突变，为后续治疗方案调整提供依据；3. 辅助预后评估与遗传风险评估：部分变异具有预后意义，并可提示是否存在遗传性肿瘤综合征风险。检测结果能为临床医生制定个体化精准治疗方案、参与临床试验提供关键分子证据。
满城办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市满城区经济开发区建业路17号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。