可办理此项目
本检测采用高通量测序技术,针对与血液系统单基因遗传病相关的上百个关键基因进行测序分析,覆盖基因编码区及剪切区域。检测范围包括但不限于范可尼贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、遗传性球形红细胞增多症、重型先天性中性粒细胞减少症、原发性免疫缺陷病等相关的致病基因。通过捕获目标基因序列并进行深度测序,可检测点突变、小片段插入/缺失等多种变异类型。
样本需使用EDTA抗凝管采集,轻柔颠倒混匀防止凝血。采集后于2-8℃冷藏保存及运输,避免冷冻。72小时内送达实验室,若需延迟送检,建议将血浆与血细胞成分分离后分别保存。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;