肿瘤基因检测 · 甲状腺癌
双样本-甲状腺癌38组织基因检测
双样本-甲状腺癌38组织基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术,对甲状腺癌福尔马林固定石蜡包埋组织样本进行深度测序,覆盖与甲状腺癌发生发展、预后评估及靶向治疗密切相关的38个关键基因。核心检测内容包括BRAF、RAS家族、RET、NTRK等基因的点突变、插入/缺失、基因融合/重排等变异类型。检测通过探针捕获目标基因区域,利用NGS平台进行高精度测序,全面解析甲状腺癌的驱动基因图谱,为精准诊疗提供分子依据。
¥5700参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片(肿瘤细胞含量需≥20%)
送样要求
需提供5-10张未染色的连续石蜡切片(厚度4-5μm),置于室温运输。切片应包含足够比例的肿瘤区域(建议由病理医生标记或富集)。样本应避免反复冻融,长期保存建议置于-20°C。送检时需附有包含样本编号、患者信息及病理诊断的申请单。
适用人群
适用于经病理学确诊为甲状腺癌(包括乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌、低分化癌等)的患者。尤其推荐用于:1. 需要对肿瘤进行分子分型以辅助诊断(如识别髓样癌或特定亚型)的患者;2. 评估复发风险、预后及制定术后管理策略的患者;3. 考虑或已发生转移、复发,需要寻找潜在靶向治疗机会的晚期患者;4. 临床病理特征不典型,需通过分子标志物辅助诊断与决策的患者。
临床应用
本检测的核心临床价值在于实现甲状腺癌的分子精准分型与个体化治疗指导。通过明确驱动基因变异,可辅助鉴别诊断(如RET突变提示髓样癌),评估预后风险(如BRAF V600E突变与某些亚型的侵袭性相关),并指导靶向药物选择(如针对BRAF、NTRK、RET融合等变异的相应靶向药)。检测结果能为临床医生制定手术范围、术后管理策略(如TSH抑制强度、随访频率)以及晚期患者的系统治疗方案提供关键分子依据,助力实现从“一刀切”到“精准医疗”的转变。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。