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本检测采用高通量测序技术,对与内分泌系统遗传病密切相关的数十个核心基因进行深度测序分析。覆盖范围包括MEN1、RET、VHL、SDHx系列、AIP、PRKAR1A等已知致病基因的全外显子及侧翼剪切区域,旨在检测与多发性内分泌腺瘤病、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、遗传性甲状腺髓样癌、垂体腺瘤、先天性肾上腺皮质增生等疾病相关的基因点突变、小片段插入/缺失变异。技术原理为靶向探针杂交捕获与二代测序相结合,确保高覆盖度与准确性。
样本需使用EDTA抗凝管采集,轻柔颠倒混匀防止凝血。采集后室温(18-25°C)保存与运输,避免极端温度。样本应在采集后72小时内送达实验室。若无法及时送检,可暂存于4°C冰箱,但不超过一周。
血液:低温保存,72h内可常温运输;DNA:低温或干冰运输;