适用人群
适用于经组织病理学确诊为肝细胞癌、肝内胆管癌、胆囊癌、胰腺导管腺癌、胰腺神经内分泌肿瘤等肝胆胰腺恶性肿瘤的患者。特别推荐用于：寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性患者；标准治疗后进展，需探索后续治疗策略的患者；需要评估遗传风险或进行分子分型以辅助诊断和预后判断的患者。
检测内容
本检测采用二代测序技术，对与肝胆胰腺肿瘤相关的120个关键基因进行高通量测序。检测范围覆盖这些基因的全外显子区域及部分内含子中的热点变异，具体包括点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异以及基因融合等关键变异类型。检测基因列表涵盖TP53、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、IDH1/2、FGFR家族、ERBB家族、MET、CTNNB1等核心驱动基因及相关信号通路基因，旨在全面解析肿瘤的分子特征。
样本要求
组织样本要求肿瘤细胞含量不低于20%。FFPE样本需常温干燥避光保存与运输，样本应标记清晰。新鲜组织需立即置于专用无菌冻存管或组织保存液中，-20℃或更低温度保存与冷链运输，避免反复冻融。所有样本需附带完整的病理诊断报告。
临床应用
检测结果可为临床提供关键的分子分型依据，辅助鉴别诊断（如肝细胞癌与胆管癌的分子特征差异）。核心价值在于全面筛选与肝胆胰腺肿瘤相关的可用药靶点变异（如IDH1突变、FGFR2融合、NTRK融合、BRAF V600E突变、微卫星不稳定性等），为患者匹配潜在的靶向药物或免疫检查点抑制剂治疗提供循证依据。同时，可评估TMB等指标，预测免疫治疗疗效，并提示相关遗传易感风险（如胚系TP53变异），全面指导个体化精准治疗方案的制定和预后评估。
满城办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，河北省保定市满城区经济开发区建业路17号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。