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湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征基因检测
湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征，又称WAS综合征，是一种罕见的X连锁隐性遗传病，发病率约为1/10万至1/20万男性。该病由编码WASP蛋白的基因突变引起，导致免疫细胞（尤其是T细胞和血小板）功能严重缺陷。患者表现为反复严重的感染、湿疹样皮疹和血小板减少，易出现出血倾向，病情严重且复杂，若不经有效治疗，重症患儿常因感染或出血在儿童期夭折。
本病为X连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体上，因此主要累及男性。女性通常为携带者，一般不发病，但有50%的概率将突变基因传给下一代：若传给儿子则患病，传给女儿则为携带者。若父亲患病，其女儿全部为携带者，儿子均不患病。携带者女性再生育时，其后代有明确的再发风险，需进行遗传咨询和产前诊断。
主要致病基因为WAS基因，位于X染色体短臂1区1带2亚带3次亚带（Xp11.23）。该基因编码WASP蛋白，对免疫细胞骨架重组和信号传导至关重要。常见突变类型包括错义、无义、剪接位点突变以及小片段缺失/插入等，基因型与临床表现严重程度有一定相关性。
临床表现多样，主要症状包括：1. 免疫缺陷：出生后数月即出现反复、严重且机会性的感染，如中耳炎、肺炎、败血症。2. 血小板减少伴出血倾向：表现为皮肤瘀点瘀斑、鼻衄、牙龈出血，甚至内脏出血。3. 顽固性湿疹：通常在婴儿期出现，分布广泛且严重。4. 其他：可伴发自身免疫性疾病（如血管炎、关节炎）和恶性肿瘤（如淋巴瘤）。自然病程取决于基因突变类型及严重程度，典型患者在婴幼儿期起病，若不进行干细胞移植，预后差。
首选检测为基于外周血DNA的WAS基因测序，可明确诊断绝大多数患者。对于疑似携带者的女性亲属，可进行该基因的测序分析。流式细胞术检测淋巴细胞WASP蛋白表达可作为快速、有效的辅助筛查手段。目前本病尚未被纳入常规新生儿筛查项目。基因检测是确诊和指导治疗、遗传咨询的关键。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。保定满城地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。